<!DOCTYPE html>
<html class="client-nojs vector-feature-language-in-header-enabled vector-feature-language-in-main-page-header-disabled vector-feature-page-tools-pinned-disabled vector-feature-toc-pinned-clientpref-0 vector-toc-not-available vector-feature-main-menu-pinned-disabled vector-feature-limited-width-clientpref-1 vector-feature-limited-width-content-enabled vector-feature-custom-font-size-clientpref-1 vector-feature-appearance-pinned-clientpref-0 skin-theme-clientpref-day vector-sticky-header-enabled" lang="de" dir="ltr"><head>
<meta charset="UTF-8">
<title>Tetramerisierung</title>
<meta name="viewport" content="width=device-width, initial-scale=1.0">
<link rel="icon" type="image/png" href="./_res_/favicon.png">
<link rel="canonical" href="https://de.wikipedia.org/wiki/Tetramerisierung"> <link href="./_mw_/ext.cite.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.wikimediamessages.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.icons.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.search.codex.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<meta name="ResourceLoaderDynamicStyles" content="">
<link href="./_mw_/ext.gadget.citeRef.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.defaultPlainlinks.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonHide.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonLayout.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonStyle.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiDarkmode.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiResponsive.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.specialSearch.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_mw_/site.styles.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_mw_/noscript.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_res_/footer.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_res_/vector-2022.css">
</head>
<body class="skin--responsive skin-vector skin-vector-search-vue mediawiki ltr sitedir-ltr mw-hide-empty-elt ns-0 ns-subject page-Tetramerisierung rootpage-Tetramerisierung skin-vector-2022 action-view">
<div class="mw-page-container">
<div class="mw-page-container-inner">
<div class="mw-content-container">
<main id="content" class="mw-body">
<header class="mw-body-header vector-page-titlebar">
<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Tetramerisierung</span></h1>
</header>
<a id="top"></a>
<div id="bodyContent" class="vector-body ve-init-mw-desktopArticleTarget-targetContainer" aria-labelledby="firstHeading" data-mw-ve-target-container="">
<div id="contentSub">
<div id="mw-content-subtitle"></div>
</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Als <b>Tetramerisierung</b>, auch <b>Cyclotetramerisierung</b>, bezeichnet man die Vereinigung von vier Molekülen, den <a href="Monomer" title="Monomer">Monomeren</a>, zu einem <a href="Tetramer" title="Tetramer">Tetramer</a>. Die dabei entstehenden Stoffe enthalten meist einen <a href="Achtring" title="Achtring">Achtring</a>.
</p>
<p>In der Chemie handelt es sich im Allgemeinen um die Vereinigung von vier identischen Molekülen zu einem neuen <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Molekül</a> durch <a href="Additionsreaktion" title="Additionsreaktion">Additionsreaktionen</a>. Das Tetramer hat somit die vierfache <a href="Molek%C3%BClmasse" title="Molekülmasse">Molekülmasse</a> des Ausgangsstoffes. Bei der Tetramerisierung entstehen oft auch noch <a href="Trimerisierung" title="Trimerisierung">Trimere</a> und höhere Nebenprodukte, eben höhere <a href="Oligomer" title="Oligomer">Oligomere</a>.
</p><p>Die Cyclotetramerisierung von <a href="Ethin" title="Ethin">Acetylen</a> liefert in Gegenwart katalytischer Mengen <a href="Nickelcyanid" class="mw-redirect" title="Nickelcyanid">Nickelcyanid</a> in <a href="Tetrahydrofuran" title="Tetrahydrofuran">Tetrahydrofuran</a> in 70%iger Ausbeute <a href="Cyclooctatetraen" title="Cyclooctatetraen">Cycloacta-1,3,5,7-tetraen</a>.<sup id="cite_ref-Hauptmann1_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese im technischen Maßstab durchgeführte Chemie basiert auf Arbeiten von <a href="Walter_Reppe" title="Walter Reppe">Walter Reppe</a> (1892–1969).<sup id="cite_ref-Hauptmann2_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann2-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Wenn man Acetylen bei 60–70 °C in Gegenwart von <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysatoren</a> wie Tricarbonyl(triphenylphosphin)nickel(0) <a href="Oligomer" title="Oligomer">oligomerisiert</a>, entsteht neben dem Trimerisierungsprodukt <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a> (88 % Ausbeute) auch das Tetramerisierungsprodukt <a href="Styrol" title="Styrol">Styrol</a> (12 % Ausbeute).<sup id="cite_ref-Hauptmann1_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In der Biochemie können Tetramere (z. B. <a href="Tetramere_Proteine" title="Tetramere Proteine">tetramere Proteine</a>) aus gleichen (homotetramer) oder unterschiedlichen (heterotetramer) Untereinheiten aufgebaut sein.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Hauptmann1-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Hauptmann1_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hauptmann1_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>: <i>Organische Chemie</i>, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 262, ISBN 3-342-00280-8.</span>
</li>
<li id="cite_note-Hauptmann2-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hauptmann2_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Siegfried Hauptmann: <i>Organische Chemie</i>, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 255, ISBN 3-342-00280-8.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2017-05-05" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Tetramerisierung&oldid=165223675">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
</div>
</div><!--/htdig_noindex--></div>
</div>
</main>
</div>
</div>
</div>
<script src="./_webp_/webpHandler.js"></script>
</body></html>